एक रिपोर्ट के मुताबिक, आने वाले सालों में भारत में देश में वैश्विक क्लीनिकल ट्रायल को पांच गुना बढ़ाने की क्षमता है।
यूएसए इंडिया चैंबर ऑफ कॉमर्स और पीडब्ल्यूसी इंडिया की ‘क्लिनिकल ट्रायल अपॉर्च्युनिटीज इन इंडिया’ शीर्षक वाली एक संयुक्त रिपोर्ट में, विशेषज्ञ बायोफार्मा कंपनियों के लिए अभिनव उपचार विकसित करने के लिए भारत की समृद्ध विविधता और मजबूत हेल्थकेयर इंफ्रास्ट्रक्चर पर प्रकाश डालते हैं। ऐसा करने के प्रमुख अवसरों पर प्रकाश डालते हैं।
रिपोर्ट बुधवार को बोस्टन में 17वें वार्षिक बायोफार्मा एंड हेल्थकेयर समिट 2023 के वर्चुअल संस्करण में जारी की जाएगी।
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यह इस बात का भी संकेत देता है कि कई प्रमुख चालकों के माध्यम से, भारत नैदानिक परीक्षण करने के लिए एक अनुकूल गंतव्य के रूप में उभर रहा है।
रिपोर्ट के अनुसार, निजी क्षेत्र जांचकर्ताओं और मरीजों तक आसान और तेज पहुंच के साथ अधिक कुशल नैदानिक परीक्षण करने के लिए शीर्ष बायोफार्मा के लिए एक आदर्श चैनल है।
रिपोर्ट के अनुसार, भारत में आने वाले वर्षों में देश में वैश्विक नैदानिक परीक्षणों को पांच गुना बढ़ाने की क्षमता है।
बीमारियों के उच्च प्रसार वाले भारतीय राज्यों (जैसे, कैंसर) में उच्च स्तर के चिकित्सा बुनियादी ढांचे और जांचकर्ताओं की उपलब्धता वाले शहरों का उच्चतम स्तर है। इन राज्यों को लक्षित करने से बायोफार्मा कंपनियों को मरीजों, साइटों और जांचकर्ताओं तक तेजी से पहुंच मिल सकती है।
2015 और 2020 के बीच जांचकर्ताओं की कुल संख्या दोगुनी हो गई है, जिसमें अधिकांश वृद्धि आंतरिक चिकित्सा और ऑन्कोलॉजी विशिष्टताओं में हुई है।
हालांकि, जांचकर्ताओं की संख्या में वृद्धि बड़े पैमाने पर टियर -1 और 2 शहरों तक ही सीमित है, जैसा कि रिपोर्ट में कहा गया है।
(पीटीआई से इनपुट्स के साथ)
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